Es posible que ya conozca los signos y síntomas del angioedema hereditario (AEH), pero evaluar su impacto completo en sus pacientes puede ayudar a informarles de los objetivos y la planificación del tratamiento.
El angioedema hereditario limita la forma en que los pacientes viven sus vidas
Incluso después de la remisión de los síntomas físicos de un ataque, el AEH puede seguir afectando a un paciente. Para muchos, la anticipación de un ataque de AEH 1 dicta lo que los pacientes pueden o no pueden hacer.1
Debido a la naturaleza impredecible de la enfermedad, algunos pacientes notificaron altos niveles de angustia y ansiedad en la vida diaria. Estos sentimientos se atribuyen a1,2:
- Vida social interrumpida
- Alteraciones de las aspiraciones educativas
- Ansiedad ante futuros ataques
- Miedo a pasar el AEH a sus hijos
Además de las ausencias y la pérdida de productividad, los pacientes informaron de que el AEH ha dificultado su carrera profesional o educativa por5,6:
- Influir en las elecciones educativas*
- Hacer que evite solicitar ciertos trabajos†
- Hacer que dimitan o cambien de puesto dentro de una empresa†
El 38 % y el 14 % de los pacientes con AEH presentan ansiedad y depresión clínicamente significativas, respectivamente, frente a las tasas de la población general del 3,6 % y del 4,4 %.*3,4
Debido a esto, los pacientes suelen privarse de1,2:
- Viajes y vacaciones
- Algunas aficiones
- Deportes y otras actividades físicas
- Eventos sociales
Esto va más allá de la cancelación de planes: algunos pacientes ni siquiera considerarían planear estas actividades.1
Escuche la experiencia de una paciente con AEH en sus propias palabras.
Reevaluación de la carga real del angioedema hereditario
Vea cómo usted y sus pacientes pueden descubrir la carga del AEH
*Basado en el cuestionario de salud general sobre productividad laboral y deterioro de la actividad (N = 457), distribuido en Estados Unidos desde
noviembre de 2007 a enero de 2008.6
†Basado en respuestas cuantitativas a la encuesta (N = 186) en el estudio de carga de enfermedad de angioedema hereditario de 2011 en Europa.3